Хроническая боль — не то же самое, что длительная острая боль, она развивается по другим механизмам. Помимо спинного мозга в восприятии хронической боли участвует передняя поясная кора головного мозга. В синапсах нейронов, проводящих болевую чувствительность, работает нейромедиатор глутамат.
Его рецепторы в первую очередь стали использоваться как мишени для лекарств-анальгетиков. Но выяснилось, что ингибиторы основного рецептора глутамата — NMDA-рецептора оказывают сильные побочные эффекты, поэтому не подходят для постоянного применения.
Новое средство для борьбы с хронической болью, которое, похоже, не вызывает наркозависимости, предложили Хансен Ван (Hansen Wang) и его коллеги из Университета Торонто (University of Toronto) в Канаде и Сеульского национального университета (Seoul National University) в Южной Корее. Ученые обратили внимание на фермент аденилатциклазу АС1, который играет важную роль в возбуждении нейронов спинного мозга и передней поясной коры. Существенно то, что фермент работает преимущественно в данных нейронах, а значит, воздействие на него не должно затрагивать весь организм. В экспериментах исследователи изучили роль АС1 как мишени для хронического обезболивания. Проверено на мышах.
Сначала биологи путем скрининга нашли из множества химических веществ наиболее эффективный ингибитор АС1 — NB001. Механизм его действия они изучили на клеточном уровне, а эффективность — на мышиной модели. После перевязки нерва у мышей развивалась аллодиния — состояние, когда любое неболевое воздействие вызывало боль, и даже на обычное прикосновение мышь отдергивала лапу. Таким способом у мышей можно было оценить именно хронический болевой синдром. Вещество NB001 эффективно устраняло аллодинию, как проявление хронической боли, причем, в сравнительно малых дозах. В то же время, как показали на других мышах, оно не снимало чувствительность к острой боли. В дополнительных экспериментах исследователи убедились, что NB001 не оказывает видимых побочных эффектов: не изменяет двигательную активность и не вызывает страх.
Авторы статьи в Science Translational Medicine считают, что ингибитор фермента АС1 можно использовать для создания эффективного и без побочных эффектов лекарства против хронической невропатической боли.
Новое средство для борьбы с хронической болью, которое, похоже, не вызывает наркозависимости, предложили Хансен Ван (Hansen Wang) и его коллеги из Университета Торонто (University of Toronto) в Канаде и Сеульского национального университета (Seoul National University) в Южной Корее. Ученые обратили внимание на фермент аденилатциклазу АС1, который играет важную роль в возбуждении нейронов спинного мозга и передней поясной коры. Существенно то, что фермент работает преимущественно в данных нейронах, а значит, воздействие на него не должно затрагивать весь организм. В экспериментах исследователи изучили роль АС1 как мишени для хронического обезболивания. Проверено на мышах.
Сначала биологи путем скрининга нашли из множества химических веществ наиболее эффективный ингибитор АС1 — NB001. Механизм его действия они изучили на клеточном уровне, а эффективность — на мышиной модели. После перевязки нерва у мышей развивалась аллодиния — состояние, когда любое неболевое воздействие вызывало боль, и даже на обычное прикосновение мышь отдергивала лапу. Таким способом у мышей можно было оценить именно хронический болевой синдром. Вещество NB001 эффективно устраняло аллодинию, как проявление хронической боли, причем, в сравнительно малых дозах. В то же время, как показали на других мышах, оно не снимало чувствительность к острой боли. В дополнительных экспериментах исследователи убедились, что NB001 не оказывает видимых побочных эффектов: не изменяет двигательную активность и не вызывает страх.
Авторы статьи в Science Translational Medicine считают, что ингибитор фермента АС1 можно использовать для создания эффективного и без побочных эффектов лекарства против хронической невропатической боли.
Обсуждения Про хроническую боль