Американские ученые обнаружили генетическую причину синдрома Туретта. Исследование провела группа специалистов Медицинской школы Йельского университета (Yale School of Medicine) под руководством Мэттью Стэйта (Matthew State).
В ходе исследования американцы изучили наследственную информацию членов семьи, в которой синдромом Туретта страдали отец и восемь детей. У всех больных ученые обнаружили сходный участок генома.
Проанализировав этот участок, исследователи выявили мутацию гена HDC, который отвечает за выработку фермента, регулирующего синтез гистамина. Это вещество участвует в передаче нервных импульсов и регулирует многие жизненно важные функции организма. Мутация гена HDC у больных синдромом Туретта вызывала недостаток гистамина.
Ученые отметили, что по данным предыдущих исследований, мыши с недостатком гистамина были более склонны к повторяющимся действиям, аналогичных тикам у больных синдромом Туретта.
В ходе исследования американцы изучили наследственную информацию членов семьи, в которой синдромом Туретта страдали отец и восемь детей. У всех больных ученые обнаружили сходный участок генома.
Проанализировав этот участок, исследователи выявили мутацию гена HDC, который отвечает за выработку фермента, регулирующего синтез гистамина. Это вещество участвует в передаче нервных импульсов и регулирует многие жизненно важные функции организма. Мутация гена HDC у больных синдромом Туретта вызывала недостаток гистамина.
Ученые отметили, что по данным предыдущих исследований, мыши с недостатком гистамина были более склонны к повторяющимся действиям, аналогичных тикам у больных синдромом Туретта.